Có hai cách để tìm kiếm. Một là khám phá theo phần khối lượng của công thức. Ví dụ: trong một công thức, khi TDI trong 1 0 0 phần của polyether được cộng hoặc trừ đi 1 kg, thì T -9 được giảm hoặc thêm vào khoảng 7 gam. Ví dụ, tỷ trọng của dầu silicon tạo bọt được sử dụng là bao nhiêu và có thể rút ra một công thức thực nghiệm đơn giản (tỷ lệ nghịch) giữa tỷ trọng và lượng dầu silicone. Một ví dụ khác là lượng TDI tối thiểu, đây là một công thức thực nghiệm với sự tồn tại của polyete, nước và metan, v.v. Cái còn lại là "véo von đầu có đuôi", phản ứng hóa học xảy ra liên tục, những biến đổi trung gian không quan tâm đến nó, chỉ quan tâm đến nồng độ phản ứng ban đầu (công thức) và hai mảnh trạng thái khi kết thúc phản ứng. Có thể nói rằng hầu hết các công thức thực nghiệm đơn giản rút ra có thể chịu được thử nghiệm sản xuất đều dựa trên cơ sở này, và ứng dụng cục bộ là đặc điểm của nó. Sẽ rất thú vị nếu chúng ta phân tích quá trình phản ứng thành hàng chục đến hàng trăm kịch bản phản ứng để ghi nhận và tính toán. Làm thế nào để xác định các tình huống phản ứng này? Chúng tôi thực sự tìm thấy một chất: chất xúc tác (xúc tác). Sách giáo khoa nói rằng phương thức của phản ứng xúc tác là: phản ứng xúc tác ~ phản ứng kết tủa xúc tác ~ phản ứng lại xúc tác, chu trình như vậy có thể được định nghĩa là phản ứng cục bộ. Ví dụ: lượng TDI trong 100% polyether của bạn là 60 kg và lượng amin là 0,2 kg, vậy có bao nhiêu chu kỳ cho một phản ứng nhất định trong công thức này? Có bao nhiêu kịch bản phản ứng?
Hãy tính toán:
60x1000/174=344.83
0.2x1000x2/340=1.1765
(344.83-1.1765)/1.1765=292.1
Có 292 vòng lặp với 292 kịch bản phản ứng. Nếu bạn thực hiện từng phép tính một, sẽ không có rắc rối nào trong vài giờ nữa. Trên thực tế, toàn bộ quá trình sống của chúng ta là một sự thay đổi công thức, và thời gian trong ngày là chất xúc tác.
Khi chất tạo bọt đạt đến một độ tuổi nhất định, chẳng hạn như hơn 20 năm, người ta thấy rằng hiệu quả của việc hiểu luật phản ứng dựa trên mức chất lượng gần như bằng không. Ngay cả khi tôi có hơn một nghìn công thức sản xuất thuần thục trong tay, tôi vẫn không thể tìm ra quy luật trong trí tưởng tượng của chúng ta từ những con số thay đổi này, và cảm giác như một màn sương mù. Từ quan điểm của việc nuôi dạy một gia đình, tôi không muốn đi vào những thay đổi phản ứng này như nghiên cứu khoa học, nhưng ít nhất chúng ta phải đảm bảo rằng có nhiều dự đoán hơn và nhiều đảm bảo trong sản xuất bình thường, và bớt lo lắng và đi đường vòng. Ngay cả khi đây không phải là một yêu cầu cao, chúng tôi đã không thể đáp ứng nó từ sự hiểu biết về mức chất lượng vật liệu. Điều này cho thấy rằng có những phương pháp khác mà chúng tôi không quen thuộc (chứ đừng nói là thành thạo). Người ngoài cho rằng bong bóng mười mấy, hai mươi năm không dễ dàng, tự nhiên mà có. Thực tế là, phần lớn các cách ngâm tay, hoặc có công thức đơn giản hơn một chút, và tiếp tục bắt đầu cả ngày. Hoặc tham gia vào các công thức có giá trị gia tăng kỹ thuật cao, đòi hỏi nhiều yêu cầu, thu hẹp phạm vi cân bằng và sản lượng không quá lớn. Dù trong tình huống nào thì khi tạo bọt bạn cũng phải hết sức tích cực. Tạo bọt tương tự như đi trên một chiếc dây buộc, đi bộ trong điều kiện cân bằng không rộng. Chà chà, dù tôi đã làm bong bóng gần 30 năm rồi, nhưng một khi tôi tự cho mình vài tháng nghỉ phép và ngừng bong bóng, khi trong lòng không rối, tâm lý và tinh thần của tôi nói chung là không tốt. Tại sao nó như thế này? Nó chỉ là căng thẳng trong công việc? Tôi nghĩ rằng biết phương pháp và không thể làm tốt nó là chìa khóa.
Theo quan điểm này, chúng ta vô thức tập trung sự chú ý vào đơn vị nhỏ hơn của thành phần vật chất: nhóm. Khi chúng tôi nhận ra các isocyanates theo chất lượng, có TDI -80, TDI -65, MDI thô, MDI đã sửa đổi, MDI -50, MDI -100, v.v. Khi chúng tôi tập trung vào phản ứng các nhóm phản ứng, sự khác biệt trong các nguyên liệu trên tương đương với sự khác biệt về hoạt tính của các nhóm N=C=O bị ảnh hưởng bởi nhóm thế và cản trở steric. Khi chúng ta xem xét các đơn vị phản ứng nhỏ hơn, chúng ta sẽ thấy rằng các bong bóng bật cao kiểu polyether, bong bóng phục hồi chậm và bong bóng thông thường giống nhau và thống nhất chưa từng có, và sự khác biệt nằm ở tốc độ phản ứng.
Một công thức tương đương với việc thành lập quân đội trước cuộc chiến giữa hai quân đội. Lấy phản ứng của toluen diisocyanat (TDI) và trihydroxy polyether (PPG) làm ví dụ, có 1- OH (PPG), 2- OH (PPG), 3- OH (PPG) , 2. 4-4- NCO (TDI), 2. 4-2 NCO (TDI), 2. 6-2 NCO (TDI), 2. 6-6 NCO (TDI), H (nước), OH (nước) chín chất có phản ứng.
Mặc dù hoạt động ban đầu của các nhóm hydroxyl ở các vị trí 1-3 của PPG là như nhau, khi một nhóm hydroxyl phản ứng, hoạt động của hai nhóm hydroxyl khác sẽ giảm đáng kể, nghĩa là 33,3 phần trăm PPG đã sạc. Điều này cũng đúng đối với isocyanates, chất này đóng vai trò chủ đạo trong sự nổi lên của bọt do hoạt tính cao của 2. 4-4 TDI và độ nhạy của nó với phản ứng bước đầu tiên của nước. Để xác định hiệu quả của cuộc chiến này, một là chất lượng của cán bộ, chiến sĩ, tức là chín chất phản ứng trên. Loại còn lại là công suất mà mỗi chất phản ứng truyền cho điện tích thuận.
Có hai động lực chính để cán bộ, chiến sĩ trên lao về phía trước. Một là nhiệm vụ được hoàn thành sau khi một lực tác động tức thì. Ví dụ, thế năng tích lũy khi cây cung rút hết khi bắn một mũi tên được chuyển thành động năng ban đầu tức thời khi cây cung được thả ra. , sức mạnh này được thực hiện bằng công thức nhiệt độ nguyên liệu (nhiệt độ phản ứng ban đầu). Hai là tăng tốc liên tục bằng lực, giống như lắp hệ thống phun điện trên thân mũi tên. Khi mũi tên được bắn, bộ trợ lực bắt đầu hoạt động và tiếp tục đẩy mũi tên để tăng tốc về phía trước. Sức mạnh này được thúc đẩy bởi chất xúc tác của công thức (nồng độ chất xúc tác) được cung cấp. Vì vậy, wow, loại chất xúc tác nhiệt độ cao nên được giảm, làm thế nào để giảm nó, và nó có thể được thay thế một phần? Nó không đơn giản như vậy.
Với khả năng tích điện về phía trước, sẽ khá đau đầu cho việc ai kết hợp với ai, điều này liên quan đến sự cạnh tranh và phân phối giữa các chất phản ứng khác nhau do nồng độ, hoạt tính và phương thức phản ứng. Ví dụ, sự cạnh tranh giữa nước và polyether trong các nhóm phản ứng đối với TDI, sự cạnh tranh giữa 2,4TDI và 2,6TDI đối với nước và polyether, sự cạnh tranh giữa polyether, nước và TDI cho phản ứng xúc tác, ảnh hưởng của chất xúc tác (năng lượng hoạt hóa) và hệ thống phản ứng Sự cạnh tranh về ảnh hưởng của nhiệt độ tức thời đến tốc độ phản ứng, sự cạnh tranh của sự tỏa nhiệt và sự pha loãng nhiệt của khí, sự cạnh tranh cũng bao gồm phản ứng tỏa nhiệt của quá trình tạo OCO và phản ứng của tác nhân thổi vật lý mà khí hóa lấy đi nhiệt, v.v. .Trong kịch bản phản ứng, các phản ứng cạnh tranh trên đều đang được dàn dựng, đây là nguyên nhân cơ bản dẫn đến phản ứng đa hình của bọt dẻo polyurethane. Có quá nhiều yếu tố và quá phức tạp. Vì vậy, trong thực tế sản xuất, đường cong thay đổi nhiệt độ bên trong trong quá trình phản ứng thường được kiểm soát để chuẩn hóa các phản ứng khác nhau. Còn về việc làm thế nào để hạn chế sự thuận nghịch của các phản ứng hóa học polyme thì cũng hơi rắc rối.
Vạn vật có âm và có dương. Chỉ nhìn vào tốc độ phản ứng tích cực rất nhanh, tăng theo cấp số nhân, rất lâu sau phản ứng mới vượt khỏi tầm kiểm soát. Vì vậy, phải có một cái gì đó ngăn cản nó tăng tốc độ phản ứng của nó. Khi phản ứng xảy ra, có các điểm sau: nồng độ chất phản ứng giảm nhanh, nồng độ sản phẩm tăng nhanh và sinh ra một lượng lớn khí làm loãng nhiệt phản ứng. Cần lưu ý rằng ảnh hưởng của việc tạo khí đối với sự pha loãng và giảm nồng độ của các chất phản ứng và sản phẩm là rất nhỏ. Những rào cản này cũng phát triển theo cấp số nhân. Với một lần tăng và một lần giảm, chúng ta thấy sự xuất hiện của bong bóng tăng ổn định.
Cái hiển vi xác định cái vĩ mô. Ví dụ, chúng ta đều biết rằng quá trình giải phóng carbon dioxide từ phản ứng của nước thành TDI được chia thành hai bước. Bước đầu tiên là giải phóng khí cacbonic, và bước thứ hai là tạo ra các chất không ở dạng khí khác. Thông qua năng lượng tách liên kết, chúng ta có thể tính toán rằng khoảng 70 phần trăm nhiệt được giải phóng trong phản ứng đầu tiên, nghĩa là, việc tạo ra khí cacbonic gần như đồng bộ với việc giải phóng hầu hết nhiệt. Nếu nó được đảo ngược, phản ứng đầu tiên giải phóng 30 phần trăm nhiệt, và phản ứng thứ hai giải phóng 70 phần trăm nhiệt, thì bối cảnh phản ứng trên quy mô vĩ mô sẽ hoàn toàn thay đổi!
Nhiều yếu tố cùng tồn tại trong một sự tồn tại phức tạp và hiệu suất bên ngoài của nó phải là một đường cong, chẳng hạn như sự phân bố vĩ mô của chất xúc tác thiếc amin ở trạng thái cân bằng của độ mở bọt, cho dù đó là đường cong xoắn ốc hướng lên, đường cong dao động sin-cosin, hoặc phản ứng hóa học. Lôgarit không thể tách rời với người Trung Quốc, và lôgarit tự nhiên là không thể tách rời.
